前列腺特異抗原（PSA）放免檢測，PSA放免實驗代測

點擊次數(shù)：2101 更新時間：2020-01-03

前列腺特異抗原(PSA)放免檢測，PSA放免實驗代測

信帆生物供應前列腺特異抗原(PSA)放免檢測服務，提供PSA放免實驗檢測服務。

前列腺特異抗原（prostate specific antigen，PSA）是一種由前列腺上皮細胞分泌的糖蛋白，有*的組織特異性，分子量為33000，含糖量為7%，由240個氨基酸組成，屬于糖基化的單鏈肽。PSA僅存在于前列腺上皮細胞的胞質、導管上皮和粘液內(nèi)，具有糜蛋白酶樣和胰蛋白酶的活性，在前列腺癌診斷中是一種重要的腫瘤標志物，比前列腺酸性磷酸酶（PAP）有更大的特異性和靈敏度。

本試劑盒用于定量測定人血清中前列腺特異抗原（PSA）的含量。PSA在前列腺癌的診斷、病情觀察和有無轉移灶的判斷上是一種重要的觀察指標，此項指標已被廣泛用于男性體檢，以達到對前列腺癌的早期診斷、早期治療的目的。

本試劑盒采用雙抗體夾心法。使用2株抗PSA單克隆抗體，用其中一株單抗包被聚苯乙烯試管，在包被管中分別加入標準品或血清樣品后，再加入¹²⁵I標記的另一株PSA單克隆抗體，溫育后即形成固相抗體-抗原-¹²⁵I標記抗體復合物。洗滌后測定每管CPM值，其強度與PSA濃度成正比。以各標準品濃度的對數(shù)和各標準品CPM值的對數(shù)作線性擬和，得出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品CPM值代入方程式就可計算出樣品中PSA濃度。

【樣本要求】

病人標本無須特殊處理，采取正確醫(yī)用技術取靜脈血，分離血清待測。如五天內(nèi)檢測，血清可存放于2-8℃冰箱，否則需將血清樣本密封后，置-20℃以下凍存，保存期不超過三個月，避免反復凍融。采血前兩周內(nèi)嚴禁前列腺及前列腺指檢、前列腺穿刺、尿道器械穿刺等檢查，以免導致血清PSA升高。

【試驗方法】

準備：取出試劑盒和血清樣品，室溫平衡15—30分鐘。
往PSA包被管中加入100μl標準品、質控或樣品，建議標準品加雙孔。每孔分別加入¹²⁵I 標記物200μl。充分混勻。
置37℃溫育2小時。
溫育完畢抽凈反應液并用蒸餾水洗滌，如此重復4-5次，后一次盡量將管內(nèi)殘留液體抽干。
操作步驟

取PSA包被管若干，用記號筆或特殊鉛筆編號T、S₀~S₅和待測樣品管等，然后用微量加樣器按下表加樣。加樣前所有試劑包括血清樣品好平衡到室溫。

【數(shù)據(jù)處理】

聯(lián)機處理

由電腦自動處理得出結果。建議用戶使用log-log數(shù)據(jù)處理模式。

計算器處理：使用有線性擬合功能的計算器，可以比較方便地計算出樣品濃度值，具體操作方法請查閱計算器的使用說明書。

【對試驗結果的解釋】

1．試驗結果質量控制：

0.5ng/mL～64ng/mL濃度范圍內(nèi)用log-log方程擬合，劑量-反應曲線相關系數(shù)不低于0.9900；

質控血清測定值應在允許范圍內(nèi)。

如果標準曲線相關系數(shù)低于0.9900或者質控血清測定值不在允許范圍內(nèi)，則本次試驗視為無效，應重新進行檢測。

2．正常參考值：＜4ng/ml

由于地區(qū)不同，使用的儀器不同，所測正常值存在一定差異，因此本說明書所提供的正常值僅作參考，各實驗室應根據(jù)病人群

體建立自己的正常值范圍。另外，正常人PSA的含量隨著年齡的增加有所提高，應注意受檢者年齡情況。

3．據(jù)報道血清PSA定量的陽性臨界值為大于10ng/m時，前列腺癌的診斷特異性達90％-97％。近的實驗表明，在前列腺癌中游離PSA/總PSA比正常情況下要低。一般認為F/T（f-PSA/t-PSA）臨界值為0.20，在0.20以下均需考慮前列腺癌的問題。PSA在4-10ng/ml時，F(xiàn)/T比值可在良性和惡性前列腺疾病中發(fā)生顯著的變化，測定f-PSA并結合其他檢查能夠提高前列腺癌檢測的特異性，而不降低其靈敏度。良性前列腺增生、前列腺炎、腎臟和泌尿生殖系統(tǒng)疾病，血清PSA水平也可升高，也應進行其他必要的檢查加以甄別。約有5％的前列腺癌患者，前列腺酸性磷酸酶（PAP）升高，但PSA在正常水平。此外研究者認為PSA檢查值為2.0~4.0 ng/ml的人是患前列腺癌的高危人群，應每年檢查一次。