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BSP引物合成 服務(wù)介紹：BSP引物是不包含CG二核苷酸的長度在25－30bp的1對引物?；蚪MDNA經(jīng)亞硫酸鹽處理后，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶（C）被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶則不變。通過設(shè)計(jì)BSP引物擴(kuò)增目的片段，此時(shí)尿嘧啶（U）全部轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶（T），最后對PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序就可以判斷CpG位點(diǎn)是否發(fā)生甲基化。

DNA電泳 服務(wù)介紹： 通過瓊脂糖凝膠電泳觀察所提取DNA的質(zhì)量，或者對PCR產(chǎn)物電泳以驗(yàn)證擴(kuò)增片段大小和條帶單一性。

DNA定量 簡介：針對所提供的樣本，提取出符合下游實(shí)驗(yàn)的DNA。下游實(shí)驗(yàn)包括基因型鑒定、QPCR、普通PCR、一代測序、甲基化實(shí)驗(yàn)等

LncRNA測序（人/小鼠/大鼠）10-12G 服務(wù)介紹： lncRNA（Long non-coding RNA ，長鏈非編碼RNA）是生物體內(nèi)一類長度大于200個(gè)堿基的非編碼線性RNA，廣泛存在與真核生物細(xì)胞中。在表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄后等多種水平上對生命活動進(jìn)行關(guān)鍵性的調(diào)控，并且與癌癥等多種疾病的發(fā)生發(fā)展存在密切的關(guān)系。

miRNA QPCR檢測 服務(wù)介紹：熒光定量PCR是通過熒光染料(SYBR Green)或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測樣品模板的初始濃度?？梢杂糜跈z測miRNA的基因表達(dá)水平。

miRNA引物合成 服務(wù)介紹： miRNA引物設(shè)計(jì)是針對成熟序列設(shè)計(jì)的莖環(huán)引物，長度大約45bp，可以自身成環(huán)。在3’-端序列的反向互補(bǔ)序列引入一段固定的序列形成一個(gè)莖環(huán)，即為逆轉(zhuǎn)錄引物；在序列的5’-端引入一段固定的序列，即為擴(kuò)增引物的上游序列。

MSP引物合成 服務(wù)介紹：MSP引物應(yīng)該包含3－5個(gè)潛在可甲基化位點(diǎn)。樣品前期先經(jīng)過亞硫酸鹽處理，針對處理后的片段設(shè)計(jì)兩對引物，一對用于擴(kuò)增發(fā)生甲基化的片段（引物M），而另一對擴(kuò)增未發(fā)生甲基化的片段（引物U）。若引物M能擴(kuò)增出片段，則說明該檢測位點(diǎn)存在甲基化，若引物U能擴(kuò)增出片段，則說明該檢測位點(diǎn)不存在甲基化。

RNA電泳 服務(wù)介紹：完整的RNA在瓊脂糖凝膠中能看到3條帶，判斷RNA是否降解。

RNA提取逆轉(zhuǎn)錄 服務(wù)介紹：細(xì)胞中的RNA可分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白、DNA等雜質(zhì)，最終獲得高純RNA產(chǎn)物的過程。再在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下，隨機(jī)引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導(dǎo)下合成互補(bǔ)的DNA (complementary DNA，cDNA)。

TaqMan探針引物合成 服務(wù)介紹： Taqman熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團(tuán)連接在探針的5'末端，淬滅劑連接在3'末端。PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號。

標(biāo)準(zhǔn)曲線（qPCR） 服務(wù)介紹： 標(biāo)準(zhǔn)曲線，是指將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)過梯度稀釋后分別取樣進(jìn)行熒光定量 PCR，得到的一系列的 Ct 值，用這個(gè) Ct 值與 Log 模板數(shù)對應(yīng)可以得到一個(gè)相關(guān)的曲線。一般用于絕對定量，或引物擴(kuò)增效率。

測序 服務(wù)介紹：主要做一代測 序業(yè)務(wù)。采用sanger測 序法，一個(gè)反應(yīng)可以測約800bp。

常規(guī)smallRNA 10M 服務(wù)介紹： miRNA（micro RNA，微小RNA/微RNA）：是廣泛存在于真核生物中的一類內(nèi)源的、長度約為20~25個(gè)核苷酸的非編碼RNA，其通過與靶RNA特異性結(jié)合導(dǎo)致靶RNA翻譯抑制或降解，從而調(diào)控蛋白的翻譯過程。

基因鑒定 服務(wù)介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組DNA，通過PCR擴(kuò)增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型。

甲基化檢測BSP 服務(wù)介紹：亞硫酸氫鹽處理后測序(bisulfite sequencing PCR,BSP)法是檢測基因甲基化的經(jīng)典方法，其原理為：用亞硫酸氫鹽處理基因組DNA，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(C)被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶則不變。隨后設(shè)計(jì)BSP引物進(jìn)行PCR，在擴(kuò)增過程中尿嘧啶全部轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶。

甲基化檢測MSP 服務(wù)介紹：原理為用亞硫酸氫鈉修飾處理基因組DNA，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(C)被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶則不變。據(jù)此設(shè)計(jì)針對甲基化和非甲基化序列的引物進(jìn)行PCR。通過電泳檢測MSP擴(kuò)增產(chǎn)物，如果用甲基化的引物能得到擴(kuò)增片，,則說明該位點(diǎn)存在甲基化。反之，說明被檢測的位點(diǎn)不存在甲基化。若兩對引物均能得到陽性PCR產(chǎn)物，則說明該片段部分甲基化。

菌種鑒定 服務(wù)介紹：提取單一菌落基因組DNA， PCR擴(kuò)增16s rDNA片段（細(xì)菌）或擴(kuò)增ITS片段（真菌），測序并將測得的序列于NCBI上進(jìn)行blast比對，從而判斷待測菌種所屬類群。

普通PCR 服務(wù)介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組DNA，通過PCR擴(kuò)增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型。或者基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性分析，即SNP實(shí)驗(yàn)。

普通引物合成 服務(wù)介紹： 引物，是指在核苷酸聚合作用起始時(shí)，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應(yīng)物以共價(jià)鍵形式連接。一對引物包含一條上游引物和一條下游引物。

線粒體DNA檢測 服務(wù)介紹： 線粒體是真核細(xì)胞的重要細(xì)胞器，是細(xì)胞的“動力工廠”和細(xì)胞凋亡調(diào)控的關(guān)鍵元件。呼吸鏈的正常組合和運(yùn)轉(zhuǎn)需要一個(gè)完整和功能性的線粒體基因組，而mtDNA功能的完成既依賴于每一個(gè)mtDNA分子結(jié)構(gòu)的完整性，也同時(shí)依賴于細(xì)胞中mtDNA的拷貝數(shù)。而線粒體相對分子量小，易受致癌物攻擊和氧化物損傷，從而導(dǎo)致突變和拷貝數(shù)的變化。

熒光定量PCR檢測（Real-time PCR，QPCR） 服務(wù)介紹：熒光定量PCR是通過熒光染料(SYBR Green)或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測樣品模板的初始濃度?？梢杂糜跈z測mRNA/lncRNA/circRNA的基因表達(dá)水平。每個(gè)樣本默認(rèn)做3個(gè)復(fù)孔的技術(shù)重復(fù)。

真核mRNA測序5-6G 服務(wù)介紹：轉(zhuǎn)錄組測序（mRNA-seq）：基于Illumina測序平臺，對某一物種或特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下產(chǎn)生的mRNA進(jìn)行高通量測序，既可以提供定量分析，檢測基因表達(dá)水平差異，又可以提供結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)稀有轉(zhuǎn)錄本，并且對差異表達(dá)基因進(jìn)行功能注釋。

支原體檢測 服務(wù)介紹：支原體污染會對細(xì)胞各個(gè)方面都造成不良影響，已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)中高度重視的問題，因此，定期進(jìn)行支原體污染檢測是十分必要的。本支原體 檢測試劑盒是采用PCR方法，特異性的檢測各種培養(yǎng)細(xì)胞生物材料（如細(xì)胞培養(yǎng)物、實(shí)驗(yàn)動物分泌物、動物血清等）中支原體的污染。

質(zhì)粒大提(甘油菌) 服務(wù)介紹： 即去除 RNA，將質(zhì)粒與細(xì)菌基因組DNA分開，去除蛋白質(zhì)及其它雜質(zhì)，以得到相對純凈的質(zhì)粒。得到的質(zhì)粒為無內(nèi)毒素質(zhì)粒，可以用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。

質(zhì)粒大提（質(zhì)粒） 服務(wù)介紹： 去除 RNA，將質(zhì)粒與細(xì)菌基因組DNA分開，去除蛋白質(zhì)及其它雜質(zhì)，以得到相對純凈的質(zhì)粒。得到的質(zhì)粒為無內(nèi)毒素質(zhì)粒，可以用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。

質(zhì)粒小提(甘油菌) 服務(wù)介紹： 去除 RNA，將質(zhì)粒與細(xì)菌基因組DNA分開，去除蛋白質(zhì)及其它雜質(zhì)，以得到相對純凈的質(zhì)粒。

質(zhì)粒轉(zhuǎn)化 服務(wù)介紹：攜帶外源DNA片段的質(zhì)粒進(jìn)入感受體細(xì)胞后，在細(xì)胞中進(jìn)行自我復(fù)制。多用于后期提取質(zhì)粒。

肌鈣蛋白I(Tn-Ⅰ)檢測,是一種肌肉收縮調(diào)節(jié)蛋白，屬于心肌肌鈣蛋白的三個(gè)亞單位之一。它主要存在于心肌細(xì)胞中，起到抑制肌動蛋白中ATP酶的活性，使肌肉松弛，防止肌纖維收縮的作用。