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更新時(shí)間：2025-02-04

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所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

產(chǎn)品名稱：	堿性磷酸酶同工酶檢測試劑盒(抑制敏感法)
產(chǎn)品規(guī)格:	100T
檢測方法：	酶類檢測
保存條件：	4℃,避光,6個(gè)月
用途：	檢測細(xì)胞或組織的裂解液或勻漿液、血漿、血清、尿液等樣品中堿性磷酸酶同工酶的ALP1～5種類。
注意事項(xiàng)：	采用酚比色法檢測加入抑制劑后的殘余酶活力，其檢測原理是磷酸苯二鈉在堿性條件下，可在堿性磷酸酶的作用下生成游離酚和磷酸。在堿性條件下酚與氨基安替比林結(jié)合，并經(jīng)氧化生成紅色醌式結(jié)構(gòu)物，呈深淺不一的紅色，產(chǎn)物紅色越深，說明堿性磷酸酶活性越高，反之則酶活性越低，通過分光光度比色法測定505～525nm處吸光度
貨期：	現(xiàn)貨

信帆生物的堿性磷酸酶同工酶檢測試劑盒(抑制敏感法)，采用優(yōu)質(zhì)的原材料，的生物試劑工藝，嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系生物試劑，品質(zhì)有保證，實(shí)驗(yàn)好省心。絕大部分產(chǎn)品都是有現(xiàn)貨庫存，訂貨后及時(shí)發(fā)貨。
我們還有專業(yè)的銷售隊(duì)伍和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)，讓你購買更便捷，咨詢更容易。如果您想了解該產(chǎn)品的分子式，分子量，純度，包裝規(guī)格，價(jià)格等信息，或在線咨詢優(yōu)惠折扣。
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比色法的基本原理是朗伯(Lambert)定律，闡述為：光被透明介質(zhì)吸收的比例與入射光的強(qiáng)度無關(guān)；在光程上每等厚層介質(zhì)吸收相同比例值的光。
公式為：A=lg(1/T)=Kbc （A為吸光度；T為透射比,即透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比；c為吸光物質(zhì)的濃度,單位mol/L；b為吸收層厚度，單位cm）
即當(dāng)一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時(shí),其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度c及吸收層厚度b成正比.

堿性磷酸酶同工酶檢測試劑盒(抑制敏感法)
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堿性磷酸酶同工酶檢測試劑盒(抑制敏感法)
分光光度法對于分析人員來說,可以說是zui有用的工具之一。幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開紫外可見分光光度計(jì)。分光光度法的主要特點(diǎn)為：
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度**是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
比色法實(shí)驗(yàn)中為什么要設(shè)置空白管
比色分析是基于溶液對光的選擇性吸收而建立起來的一種分析方法,又稱吸光亮度法. 有色物質(zhì)溶液的顏色與其濃度有關(guān).溶液的濃度越大,顏色越深.利用光學(xué)比較溶液顏色的深度,可以測定溶液的濃度. 根據(jù)吸收光的波長范圍不同以及所使用的儀器精密程度,可分為光電比色法和分光亮度法等. 比色分析具有簡單、快速、靈敏度高等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于微量組分的測定.通常中測定含量在10-1～10-4mg·L-1的痕量組分.比色分析如同其他儀器分析一樣,也具有相對誤差（一般為1%～5%）的缺點(diǎn).但對于微量組分測定來說,由于誤差很小,測定結(jié)果也是令人滿意的.在現(xiàn)代儀器分析中,有60%左右采用或部分采用了這種分析方法. 分光光度計(jì)使用時(shí)測定出來的吸光度值或透射比值是相對于一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品做空白測出來的,否則測定出來的樣品的值是沒有依據(jù)的.標(biāo)準(zhǔn)品一般是指不含被測物質(zhì)或和被測樣品除了被測物質(zhì)之外含有一樣的組分,以此來做標(biāo)準(zhǔn),然后被測定樣品吸收的單色光與之進(jìn)行對比得到的測量數(shù)據(jù).
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