所有產品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

組織細胞葡萄糖氧化酶法測定試劑盒

 原理：根據Trinder反應原理^1,2，葡萄糖在葡萄糖氧化酶(GOD)作用下生成葡萄糖酸和*(H₂O₂)；然后用氧化物酶(POD)催化*，使色原物質(4-氨基安替比林)生成醌亞胺，顏色的深淺與葡萄糖濃度成正比。

適用范圍：適用于動物實體組織、培養(yǎng)細胞中葡萄糖含量的測定。

操作步驟：

一．組織細胞裂解：

1、動物細胞：離心收集細胞后，通常情況下，可按比例每1x10⁶ 個細胞加入0.05-0.1mL裂解液，震蕩裂解后室溫靜置10分鐘。

2、實體組織：離心管精確稱重，加入組織塊后再稱重，二者相減(即減量稱重法)計算組織重量(約50mg)。建議按每1mg組織加入5-10µl裂解液，用玻璃勻漿器或者電動勻漿器勻漿破碎組織，勻漿后室溫靜置10分鐘。

二．裂解液處理：取適量上清液轉移到1.5mL離心管中，余下的裂解液可用BCA法蛋白定量試劑盒(P1511)進行蛋白定量或－20ºC儲存。

三．工作溶液配制：按4:1比例，取8mL試劑R1與2mL試劑R2混合得到10mL 工作溶液。當天使用或4ºC保存1周。

四．標準品稀釋：10mM葡萄糖標準品用蒸餾水或與樣本緩沖液一致的液體稀釋為2000、1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625µM。注意設置0濃度對照反應管。由于葡萄糖測定反應的線性關系甚好且范圍很寬，通常設置黑體標記的4管即可，一般不需要設置大于2~10mM的標準管，以此得到的標準曲線用來測定大于2mM葡萄糖濃度通常不會失真。世界衛(wèi)生組織(WHO)也可僅設置單一濃度的標準管。

組織細胞葡萄糖氧化酶法測定試劑盒