液體樣本甘油酶法測(cè)定試劑盒

描述：甘油是甘油三酯的水解產(chǎn)物。脂蛋白酯酶能夠水解血

液中的甘油三酯；胰脂酶可以水解食物中的甘油三酯；激素

敏感脂肪分解酶能夠水解脂肪細(xì)胞中的甘油三酯。與游離脂

肪酸一樣，甘油含量是甘油三酯水解反應(yīng)的可靠檢測(cè)指標(biāo)，

但檢測(cè)更加方便。本試劑盒采用甘油磷酸氧化酶法與經(jīng)典的

GPO-Trinder 酶學(xué)反應(yīng)方法，通過(guò)比色測(cè)定液體樣本中的甘

油含量。經(jīng)過(guò)優(yōu)化后，操作步驟更加簡(jiǎn)單，檢測(cè)線性范圍在

10-1200µmol/L，可靠性和重復(fù)性俱佳，適合生物醫(yī)學(xué)、食

品實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。

原理：在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化為 3-磷酸甘油，

再被甘油磷酸氧化酶氧化產(chǎn)生*；在氧化物酶作用

下生色底物轉(zhuǎn)化為苯醌亞胺，其光密度值與甘油濃度成正

比。

適用范圍：測(cè)定血液、細(xì)胞培養(yǎng)基、體液、酒類飲料中的甘

油濃度。

組成 ：（以 250 次為例）

(1) R1 試劑 40 ml

(2) R2 試劑 10 ml

(3) 4 mmol/L 甘油標(biāo)準(zhǔn)品 1 ml

4 oC 保存，6 個(gè)月有效

所需設(shè)備：酶標(biāo)儀、生化分析儀或 721、722 型可見(jiàn)光分光

光度計(jì)。工作波長(zhǎng) 550nm，如無(wú)此波長(zhǎng)建議優(yōu)先選用

570nm、次選 530、490nm。

一 樣本處理：

1. 酒類、飲品、清澈液體樣本：可直接進(jìn)行測(cè)定，如超過(guò)

線性范圍可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。

2. 培養(yǎng)液：取不含酚紅、無(wú)顏色、無(wú)血清的細(xì)胞培養(yǎng)基，

如有細(xì)胞碎片應(yīng) 4oC,，12,000g 離心 5min,取上清進(jìn)行測(cè)

定。

3. 血液：對(duì)于新鮮抗凝血而言，可 4oC，2,000g 離心 5min

得到血漿；而對(duì)于非抗凝血來(lái)說(shuō)，可先 4oC 靜置 2h 得

到血清后，2000g 離心 10min,除去血細(xì)胞。將得到的血

漿/血清 70oC 加熱 10 分鐘滅活內(nèi)源脂肪酶，12,000g

離心 10min ,去上清進(jìn)行測(cè)定或-20oC 保存。

二 工作溶液配制：按 4:1 比例，取 4 ml 試劑 R1 與 1 ml 試

劑 R2 混合即可，立即使用或 4oC 保存<1 天，變色棄去。

三 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋：用蒸餾水、生理鹽水或與樣品緩沖液一致

的液體，將 4 mM 甘油標(biāo)準(zhǔn)品倍比稀釋為 1000、500、

250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 µmol/L，通常

取其中 4~6 管即可，注意設(shè)置 0 濃度對(duì)照反應(yīng)管。

四 甘油濃度測(cè)定：

1. 參見(jiàn)下表進(jìn)行加樣。為使反應(yīng)時(shí)間盡量一致，減小實(shí)驗(yàn)

誤差，可先加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣品，然后再加入工作溶

液。（注意：當(dāng)甘油濃度較低時(shí)，可將待測(cè)樣品與工作

溶液按照 100µl:100µl 體積進(jìn)行混合，然后再進(jìn)行測(cè)定，

但是如果樣品體積超過(guò) 100µl 時(shí)將會(huì)稀釋工作液中酶

的濃度，致使反應(yīng)靈敏度下降。如果待測(cè)樣品濃度超過(guò)

線性范圍的時(shí)候，可進(jìn)行適當(dāng)稀釋，然后根據(jù)稀釋倍數(shù)

來(lái)計(jì)算樣品中甘油濃度。）

2. 37oC 或 25oC 反應(yīng) 15 分鐘。反應(yīng)平衡后顏色在 60 分鐘

內(nèi)穩(wěn)定。

3. 先用蒸餾水+工作液的空白管調(diào)零，然后測(cè)定各管 OD

值。

4. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算甘油濃度。

附 Excel 作圖步驟：各標(biāo)準(zhǔn)管 OD 值為 y 軸，標(biāo)準(zhǔn)品濃

度為 x 軸。(1)鼠標(biāo)左鍵圈住數(shù)據(jù)，點(diǎn)擊做圖向?qū)?，選

擇-散點(diǎn)圖-，點(diǎn)擊-完成-。(2)鼠標(biāo)右鍵點(diǎn)圖上的某一

點(diǎn)，點(diǎn)擊-添加趨勢(shì)線-，點(diǎn)擊-選項(xiàng)-，點(diǎn)擊-顯示公式-

和-R 2值-。

表一：

酶標(biāo)微板測(cè)定的加樣比例（檢測(cè)范圍 10-1200µmol/L）

（可對(duì)樣品和工作液比例進(jìn)行微量調(diào)整）

說(shuō)明：

1. 維生素C>0.18g/L、血紅蛋白>2g/L、膽紅素>0.25g/L、二硫

蘇糖醇、巰基乙醇、高濃度EDTA干擾測(cè)試。

2. 正常血清甘油濃度為20-130µmol/L，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)須用不含酚

紅的無(wú)色無(wú)血清培養(yǎng)基，如果培養(yǎng)基中含有酚紅，可以選擇

含有酚紅的無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)基作為對(duì)照進(jìn)行測(cè)定。

參考文獻(xiàn)：

1. Trinder, P. (1969). Ann. Clin. Biochem. 6: 24 – 27.

2. Barham D and Trinder P. (1972). Analyst 97: 142 – 145

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